棘云飛1 蔣新2
(1浙江嘉化集團股份有限公司,浙江 嘉興 314021;2浙江方圓檢測集團股份有限公司,浙江 杭州 310013)
摘 要:本文提出了一種可以準確、方便測試環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]凝膠[NingJiao]時間[ShiJian]的方法。采用改性后的苯酐且質量[ZhiLiang]分數(shù)為10%的酐基測得的數(shù)值的凝膠[NingJiao]時間[ShiJian]具有一定的代表性,且對環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]的固化參數(shù)的確定具有重要的意義。
關鍵詞:環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi];凝膠[NingJiao]時間[ShiJian];酸酐酐基;游離酸
0 前言
環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]是含有環(huán)氧基的高分子化合物,具有優(yōu)異的電絕緣性、耐熱性、耐化學性和粘接性,廣泛用于材料粘接、電氣機械澆鑄、電子器具粘合密封、土木金屬表面涂料等,是汽車、航天航空、機械、電子、電氣、造船等諸多行業(yè)中的重要專用材料。尤其優(yōu)異的電絕緣性能在真空澆注體系和APG注射樹脂體系得以快速的發(fā)展。在真空澆注這塊,一般多用雙酚A型E-39-D環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]。很多應用廠家對E-39-D環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]的凝膠[NingJiao]時間[ShiJian]都有嚴格的要求,并且把這一技術指標提供給材料供應商。一般而言,E-39-D環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]的凝膠[NingJiao]時間[ShiJian]在大于或等于180分鐘即可[1],有特殊要求的可與生產(chǎn)廠家另行協(xié)商。就目前而言,關于E-39-D環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]的凝膠[NingJiao]時間[ShiJian]測試方法[2,4]和所用的原材料、儀器均為所知。但是,在眾多測試方法中卻缺乏統(tǒng)一的執(zhí)行標準[BiaoZhun]。在苯酐中游離酸的多少直接決定E-39-D環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]的凝膠[NingJiao]時間[ShiJian]的長短,檢測時曾多次發(fā)現(xiàn),在同一試劑瓶中的E-39-D環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]因所用不同廠家生產(chǎn)的苯酐,其凝膠[NingJiao]時間[ShiJian]是不同的,即使是同一生產(chǎn)商的,因生產(chǎn)批次的不同,測試結果也是不一樣的。這樣現(xiàn)象發(fā)生,給供應商和使用單位帶來許多的麻煩。
本文提出了一個簡單、方便、測試結果重復性好的測試方法以測試環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]的凝膠[NingJiao]時間[ShiJian]及酸酐的酐劑質量[ZhiLiang]分數(shù)、總酸值和酯化酸值[3]。并通過實例驗證了該方法的準確性。
1 實驗部分
1.1 主要原材料
環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]E-39-D:浙江嘉興富安化工有限公司,工業(yè)級;鄰苯二甲酸酐:浙江蘭溪市三鷹化工試劑廠,分析純。
1.2 儀器和設備
試管:高150mm,直徑15mm~16mm;
攪拌棒:銅絲棒直徑2mm;
恒溫器:恒溫于120℃±2℃
1.3 凝膠[NingJiao]時間[ShiJian]測定[CeDing]步驟
稱取10g(精確至0.1g)試樣,置于100mL燒杯中,加熱至熔融,驅除氣泡。加入4g粉狀鄰苯二甲酸酐,精確至0.1g,迅速攪拌使之全部熔解并攪勻,倒入已預熱的試管內(nèi),放入120℃±2℃的恒溫器。使試樣升至120℃±2℃,記下時間[ShiJian]t1,用銅絲棒拉試,直至能拉出較長絲狀物,記下時間[ShiJian]t2。
按式(1)計算凝膠[NingJiao]時間[ShiJian]t。
…………………………………………………………………………(1)
式中: t —試樣的凝膠[NingJiao]時間[ShiJian],min;
t1 —記時開始時間[ShiJian],min;
t2 —記時終止時間[ShiJian],min。
允許差
取兩次平行測定[CeDing]的算術平均值為測定[CeDing]結果。兩次平行測定[CeDing]結果之差不得大于15min。
1.4 酸酐的標定
酸酐和總酸值可同時測定[CeDing]。鄰苯二甲酸酐在過量氫氧化[YangHua]鈉溶液[RongYe]中完全反應后,用鹽酸標準[BiaoZhun]溶液[RongYe]進行返滴定,測得總酸值;然后另取試樣與無水甲醇作用,酯化生成單羧酸,用堿標準[BiaoZhun]溶液[RongYe]滴定測得酯化酸值,從總酸值中扣除酯化酸值即可計算出酸酐的質量[ZhiLiang]分數(shù)。
1.4.1 試劑和溶液[RongYe]
氫氧化[YangHua]鈉標準[BiaoZhun]滴定溶液[RongYe]:c(NaOH)=0.1mol/L;
鹽酸標準[BiaoZhun]滴定溶液[RongYe]:c(HCl)=0.1mol/L;
無水甲醇:經(jīng)卡爾·費休法測定[CeDing],水份含量≤0.1%;
丙酮;
酚酞指示液:10g/L。
1.4.2 測定[CeDing]步驟
⑴ 總酸值測定[CeDing]
稱取0.2g(精確至0.0002g)試樣置于250mL碘量瓶中,加入5mL丙酮溶解后,準確加入氫氧化[YangHua]鈉標準[BiaoZhun]滴定溶液[RongYe]50mL,搖勻(若出現(xiàn)渾濁,則在水浴上回流1h~2h)。放置3min后,加入3-5滴酚酞指示液,然后用鹽酸標準[BiaoZhun]滴定溶液[RongYe]滴定至無色為終點。
⑵ 酯化酸值測定[CeDing]
稱取0.3g(精確至0.0002g)試樣置于經(jīng)干燥的250mL碘量瓶中,加入5mL丙酮溶解后,加入無水甲醇20mL,搖勻后靜止5min,加入3-5滴酚酞指示液,然后用氫氧化[YangHua]鈉標準[BiaoZhun]滴定溶液[RongYe]滴定至粉紅色為終點。
⑶ 計算
試樣中以氫氧化[YangHua]鉀表示的總酸值X1KOH mg/g)按式(2)計算:
…………………………(2)
試樣中以質量[ZhiLiang]分數(shù)表示的鄰苯二甲酸酐的含量X2以己二酸酐計)按式(3)計算:
………(3)
式中:c1—氫氧化[YangHua]鈉標準[BiaoZhun]滴定溶液[RongYe]的實際濃度,mol/L;
V1—總酸值測定[CeDing]時加入氫氧化[YangHua]鈉標準[BiaoZhun]滴定溶液[RongYe]的體積,mL;
c2—鹽酸標準[BiaoZhun]滴定溶液[RongYe]的實際濃度,mol/L;
V2—總酸值測定[CeDing]時消耗鹽酸標準[BiaoZhun]滴定溶液[RongYe]的體積,mL;
V3—酯化酸值測定[CeDing]時消耗氫氧化[YangHua]鈉標準[BiaoZhun]滴定溶液[RongYe]的體積,mL;
m1—總酸值測定[CeDing]時稱取試樣的質量[ZhiLiang],g;
m2—酯化酸值測定[CeDing]時稱取試樣的質量[ZhiLiang],g;
56.11—與1.00mL鹽酸標準[BiaoZhun]滴定溶液[RongYe][c(HCl)=1.000mol/L]相當?shù)囊钥吮硎镜臍溲趸痆YangHua]鉀的質量[ZhiLiang]
2 實驗結果
凝膠[NingJiao]時間[ShiJian]與苯酐質量[ZhiLiang]分數(shù)的變化關系列入表1,相應變化曲線如圖1。 結果表明苯酐的含量增加,揮發(fā)份雜質提高時,其凝膠[NingJiao]時間[ShiJian]愈短。
表1 凝膠[NingJiao]時間[ShiJian]與苯酐質量[ZhiLiang]分數(shù)的變化關系
序號 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
酐基/% |
5 |
10 |
20 |
40 |
60 |
80 |
時間[ShiJian]/min |
150 |
210 |
270 |
385 |
420 |
485 |
2 結語
⑴ 一般而言,測試環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]E-39-D的凝膠[NingJiao]時間[ShiJian],用改性后并經(jīng)過標定的苯酐,這樣測試出的數(shù)據(jù)具有一定的可靠性。不會因為苯酐生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批次等偶然因素的影響,使用單位對測試出的樹脂凝膠[NingJiao]時間[ShiJian]提出疑義。
⑵ 苯酐的含量增加,揮發(fā)份雜質提高時,其凝膠[NingJiao]時間[ShiJian]愈短。
⑶ 以經(jīng)驗測試出、并經(jīng)使用單位予以證明的數(shù)據(jù),苯酐的質量[ZhiLiang]分數(shù)為10%時,為最佳。
參考文獻
[1] 邱鶴年:《環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]應自動壓力凝膠[NingJiao]工藝技術(APG)設備與配套材料國產(chǎn)化》,2004全國環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]澆注與APG工藝技術研討會論文集
[2] 孫曼靈:《環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]應用原理與技術》,機械工業(yè)出版社2002.9
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