| 光固化[GuHua]涂料以其節(jié)省能源、減少空氣污染、固化[GuHua]速度快，適用于自動化流水線涂布等特點，而日益引起涂料行業(yè)的關注。隨著世界范圍內環(huán)境保護日益重視，和綠色科技事業(yè)的蓬勃發(fā)展，光固化[GuHua]技術因其能有效地控制空氣污染，特別是可以大大減少揮發(fā)性有機物，而越來越受到全世界的青睞。不飽和聚酯樹脂(UPR)型的光固化[GuHua]樹脂，是發(fā)展最早、銷量最大的光固化[GuHua]樹脂，主要用于光敏樹脂印刷版、光敏油墨、光敏涂料，及印刷電路版的光致抗蝕膜等。但是感光不飽和聚酯樹脂分子鏈上，存在部分未反應的端羧基，端羧基耐堿性差、堿性環(huán)境中無法使用；另外固化[GuHua]時體積收縮率較高，不易得光滑平整的膜。這些缺陷就需要其它材料解決。據(jù)中國環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]行業(yè)協(xié)會(www.epoxy-e.cn)專家介紹，用環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]與不飽和聚酯的端基反應，就是很好的選擇和解決途徑，一方面消去了大部分羧基、一方面使聚酯分子擴鏈，形成UP-PER-UP型嵌段共聚物。中國環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]行業(yè)協(xié)會(www.epoxy-e.cn)的這位專家，就共聚及相關方面的最新研究，作了較為詳細的情況介紹。
不飽和聚酯樹脂經(jīng)過環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]改性，分子量由原來的1100左右提高到2650左右，使樹脂的硬度顯著提高。并且，由于在聚酯段中存在著環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]，環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]鏈上存在羥基，使樹脂具有極性，并促進其對極性或金屬底基表面的粘合。所以，固化[GuHua]后的樹脂兼具不飽和聚酯樹脂和環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]的特性。據(jù)中國環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]行業(yè)協(xié)會(www.epoxy-e.cn)市場專家介紹，UPR的耐堿性與其化學結構有關。酯鍵的密度和類型、端羧基的量，及交聯(lián)度等因素決定了樹脂的耐堿性。按UP-PER-UP結構計算，B-UPR的酯鍵密度比UPR減少了17%左右。按酸值計端羧基的個數(shù)減少了70%～80%，所以耐堿性得以顯著提高。此外結合表1可以看出，隨光照時間的長短和引發(fā)劑的量的多少，其耐堿性也有區(qū)別。
通用UPR一般固化[GuHua]時體積收縮率為7%～10%，不易得光滑平整的膜。由于光固化[GuHua]速度非常快，而且光固化[GuHua]僅限于一定厚度的涂覆表面，樹脂在非?？斓墓袒痆GuHua]過程和直徑非常小的管子中流動性受限，不易測出其準確的固化[GuHua]收縮率。所以本實驗采用過氧化物引發(fā)雙鍵交聯(lián)，測其固化[GuHua]體積收縮率。其變化趨勢應與光固化[GuHua]法相似。旨在對兩種樹脂加以比較，以解釋B-UPR光固化[GuHua]膜較為平整的原因。測得的結果顯示UPR固化[GuHua]時的體積收縮率為7%，而B-UPR僅為0.8%。這是由于B-UPR中引入了環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]，分子量變大、雙鍵密度減少，限制了樹脂的體積收縮。中國環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]行業(yè)協(xié)會(www.epoxy-e.cn)市場專家表示，所以B-UPR能在很大程度上克服不飽和聚酯樹脂固化[GuHua]收縮率大的缺陷。
(八)UPR的紅外圖譜分析
圖1是B2UPR在不同光照時間的紅外光譜圖。1647cm-1是直鏈雙鍵的特征吸收，光照2min時就迅速減小，在15min以后基本上不再變化。據(jù)中國環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]行業(yè)協(xié)會(www.epoxy-e.cn)市場專家介紹，1380cm-1是羧基的特征峰，說明存在少量的羧基。830cm-1譜帶是環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]段上，對位取代苯環(huán)上兩個相鄰氫原子的面外彎曲振動吸收。916cm-1是苯乙烯的雙鍵的特征吸收，在光照的最初過程中此峰迅速減少。
(資料來源：中國環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]專家?guī)欤庉嫞毫晿?
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